Corona virüsü aşısında yeni gelişme! Daha resmi başvuru yapıldı

ABD merkezli ilaç şirketi à © Pfizer Şirketin CEO’su Albert Burrell bugün yayınlanan bir videoda şunları söyledi: “Bugün tarihi bir gün, bugün bilim ve hepimiz için tarihi bir gün.”

Borla’nın mesajında, “Bioentech Şirketle iş birliği planlarını duyurduğumuzdan bu yana 248 gün geçti, bugüne kadar ABD Gıda ve İlaç Dairesi’ne başvuruyoruz ”dedi.

Albert Burla şöyle devam etti: “Konseptten lisans uygulamalarına kadar, tıbbi geliştirme programımızda olağanüstü bir hızda çalıştık ve her zaman güvenliğe odaklanmayı sürdürdük.”

ABD’de korona virüs Pfizer, aşı lisansı için başvuran ilk şirket oldu. Pfizer ve Bioentech tarafından bugün yayınlanan bir rapora göre; ‘PNT162b2’ olarak bilinen aşı adayı, Aralık ayı ortalarında Amerika Birleşik Devletleri’ndeki yüksek risk gruplarında kullanılabilir.

Bakan Coca: İlk aşamada 1 milyon doz

class = “cf”>

Sağlık Bakanı Bahredin’in eşi Aralık ayında corona virüs aşısının Türkiye’de ilk etapta ruhsatlandırılabileceğini ve 1 milyon doz verileceğini açıklamıştı.

Fahrenheit Coca, prof. Dr. Usur Şahin ve Dr. Oslem, çift tarafından yönetilen bir çift olan Bioendech tarafından geliştirilen aşının arzını 2021 yılına kadar 25 milyona çıkarabileceğini söyledi.

ABD İlaç Dairesine yapılan başvuru, aşının klinik deneylerinin üçüncü aşamasının sonuçlarına dayanmaktadır. Aşı denemeleri 27 Temmuz’da Amerika Birleşik Devletleri’nde başladı ve 43.000’den fazla test edildi.

Deneylerden elde edilen son analize göre, BioTech / Pfizer aşısı, corona virüsünün önlenmesinde yüzde 95 etkili oldu. Bu aşı yaşlılar için de etkilidir ve ciddi yan etkilere neden olmaz.

Aşının 3. Aşama denemelerinde, çeşitli kökenlerden küresel katılımcıların yüzde 42’sinin ve Amerika Birleşik Devletleri’nden katılımcıların yüzde 30’unun ırk ve etnik korumaya katıldığı bildirildi.