Zengin insanların kansere yakalanma olasılığı fakir insanlara göre daha yüksek: çalışma

Zengin insanların kansere yakalanma olasılığı fakir insanlara göre daha yüksek: çalışma

Yeni bir çalışma, zenginlerin genetik olarak kansere yakalanma riskinin fakirlere göre daha fazla olduğunu ortaya koyuyor.

Finlandiya’daki Helsinki Üniversitesi’nde yürütülen yeni çalışma, sosyoekonomik durum veya SES ile bir dizi hastalık arasındaki ilişkiye baktı.

Bulgular, yüksek SES düzeylerine sahip olanların aynı zamanda meme, prostat ve diğer kanser türlerine yakalanma konusunda genetik riskin de yüksek olduğunu göstermektedir.


Uzmanlar, sosyoekonomik durumu yüksek olanların meme, prostat ve diğer kanser türlerine yakalanma riskinin daha fazla olduğunu söyledi. ŞişmanKamera

Uzmanlar, tersine, daha az varlıklı kişilerin genetik olarak diyabet ve artritin yanı sıra depresyon, alkolizm ve akciğer kanserine yakalanma olasılığının daha yüksek olduğunu söyledi.

Üniversitenin Moleküler Tıp Enstitüsü’nden (FIMM) çalışma lideri Dr. Fiona Hagenbeck, ön bulguların bazı hastalıkların tarama protokollerine genetiğe dayalı hastalık riskini ölçmek için kullanılan poligenik risk skorlarının eklenmesine yol açabileceğini söyledi.

Dr. Hagenbeck, Southwest Haber Servisi’ne şunları söyledi: “Genetik skorların hastalık riski üzerindeki etkisinin bağlama bağlı olduğunu anlamak, daha katmanlı tarama protokollerine yol açabilir.”

“Örneğin gelecekte meme kanseri tarama protokolleri, genetik riski yüksek ve eğitim düzeyi yüksek kadınların, genetik riski düşük veya eğitim düzeyi düşük kadınlara göre daha erken veya daha sık tarama yaptırmasını sağlayacak şekilde uyarlanabilir” dedi.

Araştırmayı yürütmek için Dr. Hagenbeck’in ekibi, yaşları 35 ila 80 arasında değişen yaklaşık 280.000 Finlinin genom bilimi, sosyoekonomik durumu ve sağlık verilerini topladı.

Önceki çalışmaların, araştırmacıların bu kez bulduğuna benzer şekilde riskte bazı farklılıklar gösterdiği bildiriliyor.

Ancak bu çalışma, yüksek gelirli ülkelerde yaygın olarak görülen 19 hastalık arasındaki bağlantıyı araştıran ilk çalışma olarak tanımlanıyor.

Hagenbeck, “Klinik risk tahmin modellerinin çoğu, biyolojik cinsiyet ve yaş gibi temel demografik bilgileri içerir; hastalığın görülme sıklığının erkekler ve kadınlar arasında farklılık gösterdiğini ve yaşa bağlı olduğunu kabul eder” dedi Dr. Hagenbeck.

READ  Prueba de la vacuna nasal contra el Alzheimer en el Brigham and Women's Hospital - CBS Boston

“Genetik bilginin sağlık hizmetlerine entegre edilmesinde bu bağlamın da önemli olduğunu kabul etmek önemli bir ilk adımdır.

“Fakat artık hastalık riskinin genetik tahmininin aynı zamanda bireyin sosyoekonomik geçmişine de bağlı olduğunu gösterebiliriz.


Zengin insanların kansere yakalanma riskinin daha az zengin insanlara göre daha fazla olduğu kavramını temsil eden, tıbbi masada yatan bir kişi
Çalışmanın yazarları, meme kanseri tarama protokollerinin, yüksek genetik riskli kadınlara daha erken tanı konulabilmesi için uyarlanabileceğini söyledi. Lafleur

Doktor, “Yani genetik bilgimiz yaşamımız boyunca değişmezken, yaşlandıkça veya koşullarımız değiştikçe genlerin hastalık riski üzerindeki etkisi de değişiyor” dedi.

Araştırmacılar, belirli meslekler ile hastalık riskleri arasındaki bağlantıları tam olarak anlamak için daha fazla çalışma yapılabileceğini kaydetti. Çalışmaların düşük gelirli ülkelerde de yapılması gerektiğini ifade ettiler.

“Çalışmamız yalnızca Avrupalı ​​kökenli bireylere odaklandı ve sosyoekonomik durum ile hastalık riskinin genetiği arasındaki etkileşime ilişkin gözlemlerimizin birden fazla soydan gelen insanlarda daha yüksek ve daha düşük düzeylerde kopyalanıp kopyalanmadığını görmek gelecekte de önemli olacak.” “Gelir ülkeleri” diye ısrar etti Dr. Hagenbeck.

“Genetik bilgiyi sağlık hizmetlerine entegre etmenin genel amacı kişiselleştirilmiş tıbbı kolaylaştırmak olduğundan, genetik bilgiyi ‘herkese uyan tek çözüm’ yaklaşımı olarak ele almamalıyız.”

“Bunun yerine, hastalık tahminleri yaparken genetik riski değiştiren koşulları araştırmalı ve dahil etmeliyiz” dedi.

Araştırmanın sonuçları, Pazar günü Almanya’nın Berlin kentinde düzenlenen Avrupa İnsan Genetiği Derneği’nin yıllık konferansında sunulacak.

İsviçre’deki Lozan Üniversitesi’nden Konferans Başkanı Profesör Alexandre Raymond sonuçları memnuniyetle karşıladı.

“Gerçekten kişiselleştirilmiş sağlığa doğru ilerlemek için genetik ve çevresel riskleri ölçmek gerekli olacaktır” dedi.

“Finli meslektaşlarımızı bu çabaya liderlik etmedeki rollerinden dolayı takdir etmeliyiz.”

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir